Hemolizinė anemija - kai mes neturėjome pakankamai kraujo

Rgp 23, 2009

  • Hemolizinė anemija - kai mes neturėjome pakankamai kraujo
  • Tipai

 Hemolizinės anemijos
   Hemolizinės anemijos - sutrikimas, kuriame raudonosios kraujo ląstelės yra sunaikintos greičiau nei kaulų čiulpų metu jiems gaminti. Sunaikinimo raudonųjų kraujo kūnelių procesas vadinamas hemolizė.

 Hemolizinė anemija - kai mes neturėjome pakankamai kraujo

Dviejų tipų hemolizinės anemijos

Įgimta hemolizinės anemijos. Šis raudonųjų kraujo ląstelių naikinimo pažeidimas atsiranda dėl juose defekto. Hemolizinės anemijos šio tipo yra paveldima; šie sutrikimai apima, pavyzdžiui, pjautuvo pavidalo ląstelių anemija ir talasemija. Be šių ligų, organizmas vystosi eritrocitai, kurie išgyveno žymiai mažiau sveikus eritrocitus.

Kai kuriose pjautuvine raudonųjų kraujo kūnelių yra pusmėnulio formos - tokios ląstelės gyvena tik 10-20 dienų, o kaulų čiulpai neturi laiko pakankamai greitai gaminti naujus raudonųjų kraujo kūnelių, kurie juos pakeistų.

Paveldima spherocytosis - dar viena priežastis įgimtas hemolizinės anemijos. Šis sutrikimas paveikia raudonųjų kraujo ląstelių membraną, sukelia raudonųjų kraujo kūnelių į rutulį. Iš raudonųjų kraujo ląstelių gyvenimo trukmė yra mažiau nei įprastomis eritrocitais. Be paveldimas elliptocytosis eritrocitų imtis ovalo formos; jie yra ne tokia lanksti kaip įprastų raudonųjų kraujo kūnelių ir gyvena mažiau.

Įgytos hemolizinė anemija - organizmas gamina sveiką raudonųjų kraujo kūnelių, tačiau vėliau jie bus sunaikinti, kaip nenormalus procesų rezultatas. Žemiau yra keletas iš įgytos hemolizinės anemijos priežastis:

  • Infekcijos, tokios kaip hepatito B viruso, citomegaloviruso, Epstein-Barr viruso, E. coli, arba Streptococcus;
  • Priėmimo narkotikų, tokių kaip penicilinas, vaistų nuo maliarijos, sulfonamidų narkotikų arba acetaminofeno;
  • Leukemija ar limfoma;
  • Autoimuninių ligų, tokių kaip sisteminė raudonoji vilkligė Sisteminė raudonoji vilkligė: kaip atpažinti ligą  Sisteminė raudonoji vilkligė: kaip atpažinti ligą
 Reumatoidinis artritas Artritas - formų ir komplikacijų įvairovė  Artritas - formų ir komplikacijų įvairovė
 , Aldrich sindromas - Wiskott, opinis kolitas;
  • Įvairūs auglys.

Kai įgytų hemolizinė anemija tipai yra laikinos ir išnyksta per keletą mėnesių.

 Hemolizinė anemija - kai mes neturėjome pakankamai kraujo

Simptomai

Dažniausi simptomai hemolizinės anemijos:

  • Neįprastos blyški oda;
  • Pagelsta oda ir akių baltymas;
  • Tamsios spalvos šlapimas;
  • Karščiavimas;
  • Silpnumas;
  • Galvos svaigimas;
  • Sumišimas;
  • Nuovargis fizinės veiklos metu;
  • Padidėjusios kepenys ir blužnis;
  • Padidėjęs dažnai širdies ritmas (tachikardija);
  • Širdies ūžesiai.

 Hemolizinė anemija - kai mes neturėjome pakankamai kraujo

Diagnostika

Hemolizinė anemija paprastai atrado per kraujo ląstelių kiekis Bendras kraujo tyrimas, kaip suprasti, kodėl vartojate kraują iš piršto  Bendras kraujo tyrimas, kaip suprasti, kodėl vartojate kraują iš piršto
 , Be istorijos ir medicininio patikrinimo atsižvelgiant į hemolizinė anemija diagnozė tyrimo gali būti priskirtas papildomas kraujo tyrimai Kraujo tyrimai: yra sveikatos veidrodis  Kraujo tyrimai: yra sveikatos veidrodis
   ir kiti diagnostikos procedūros, ypač dėl kepenų ir blužnies įvertinimą.

 Hemolizinė anemija - kai mes neturėjome pakankamai kraujo

Gydymas

Gydymas hemolizinė anemija skiriamas į šiuos veiksnius:

  • Paciento amžius, bendra sveikatos ir ligos istorija;
  • Ligos sunkumą;
  • Priežastis ligos;
  • Konkrečių vaistų ir terapinių procedūrų toleravimas;
  • Lūkesčiai dėl gydymo kursą;
  • Paciento pirmenybė.

Dėl hemolizinės anemijos gydymui gali būti naudojamas:

  • Maisto papildai su vitaminais ir mineralais;
  • Pasikeitimai dieta;
  • Gydymas pagrindinės ligos.

 Hemolizinė anemija - kai mes neturėjome pakankamai kraujo

Prognozė

Už pacientams, sergantiems hemolizinės anemijos prognoze priklauso nuo tipo ir ligos sunkumo. Be įgimtų hemolizinės anemijos pacientams gali prireikti gydymo per visą gyvenimą, tačiau ji gali sėkmingai kontroliuoti ligą. Įsigijimas hemolizinė anemija galima išgydyti tinkamai gydyti nuo ligos jį sukelia.

Trombocitai - tai, ką jie organizmui?

Balandis 15, 2010

  • Trombocitai - tai, ką jie organizmui?
  • Struktūra ir forma

 trombocitai
 Trombocitai - tai mažiausias iš trijų pagrindinių tipų kraujo ląstelių. Jų skersmuo yra tik 20% raudonųjų kraujo kūnelių, labiausiai daugelio kraujo ląstelių skersmens. Normalus trombocitų kiekis yra laikomas 150 000-350 000 trombocitai už mikrolitrui kraujo, bet dėl ​​mažo dydžio, jie sudaro tik nedidelę kraujo tūrį. Pagrindinė funkcija trombocitų yra prevencija kraujavimas.

Raudonieji kraujo kūneliai - gausiausia kraujo ląstelių, kurios sudaro apie 5 000 000 EUR per mikrolitrui. Jie sudaro apie 40% viso kraujo tūrio; raudonos raudonųjų kraujo ląstelių pritvirtintas prie hemoglobino. Raudonieji kraujo kūneliai paprastai atrodo apvalios, Biconcave diskus.

Baltųjų kraujo ląstelių - didžiausias iš kraujo kūnelių, bet jau labai daug. Paprastai jie tik nuo 5000 iki 10.000 mikrolitrų. Yra keletas skirtingų tipų leukocitų Baltųjų kraujo kūnelių, kaip imuniteto pagrindu  Baltųjų kraujo kūnelių, kaip imuniteto pagrindu
 Bet jie visi dalyvauja, susijusius su pavojingų mikroorganizmų ir cheminių medžiagų.

 Trombocitai - tai, ką jie organizmui?

Plėtros trombocitų

Trombocitų yra gaminami kaulų čiulpuose, taip pat - eritrocitų ir leukocitų. Jie yra gaunami iš labai didelis kaulų čiulpų ląstelių - megakariocitų. Kai megakariocitų išsivystyti į milžinišką ląstelių jiems taikoma susiskaldymo procesą, kuris veda į daugiau negu 1000 trombocitų megakariocitas spaudai. Dominuojanti hormonas, kuris kontroliuoja megakariocitų vystymąsi, vadinamas trombopoetinu.

 Trombocitai - tai, ką jie organizmui?

Iš trombocitų struktūra

Trombocitai - tikrai ne ląstelėse, bet tiesiog cirkuliuojančių ląstelių fragmentus. Tačiau jie turi struktūras, kurios yra labai svarbios sustabdyti kraujavimą. Dėl trombocitų paviršiaus turi baltymus, kad jie galėtų pridėti prie pertraukas kraujagyslėse, ir sujungtos viena su kita. Juose granules, kurios gali išskiria kiti baltymai, būtinų patikimai uždaryti kraujagyslėse pakitimų. Be to, trombocitai yra baltymų, identiškas raumenų baltymus, kad jie galėtų keisti formą, kiek reikia.

 Trombocitai - tai, ką jie organizmui?

Trombocitų funkcijos

Trombocitai ne tik iš mažiausių kraujo ląstelių, bet ir paprasčiausių. Todėl jie yra priversti iš kraujo srautas į kraujagyslių sienelių centre. Taigi, jie yra perkeliami išilgai kraujagyslių sienelių paviršiaus, kuris apima viduje sluoksnį specialių ląstelių - endotelį. Tai labai plonas sluoksnis, kuris, tačiau, nesuteikia jokios dalelės laikytis arba juo vadovautis. Jei endotelis pažeistas. Tai TROMBOCITAI pirmas atsakyti į traumos. Jie prisitvirtina prie pluoštų, kurie yra už endotelį ir apsaugo nutekėjimo kraujo pro laivo sienos atidarymo.

 Trombocitai - tai, ką jie organizmui?

Sutrikimai trombocitų funkcijos

Dažniausiai disfunkcija trombocitų gali sukelti aspirino. Jis blokuoja viena iš funkcijų, reikalingų trombocitų gali būti pritvirtintas prie viena kitos. Tai aspirino poveikis todėl veiksmingas gydant pacientus, kurie turi kraujo krešėjimo ar trombozė Trombozė - širdies priepuolio ir insulto priežastis  Trombozė - širdies priepuolio ir insulto priežastis
 , Pavyzdžiui, pacientams, kurie į ligoninę su įtariamu širdies priepuolis, nedelsdami duoti aspirino. Tai apsaugo nuo trombocitų ir kraujo krešulių, kurie gali blokuoti kraujo tekėjimą į širdį ryšį.

 Trombocitai - tai, ką jie organizmui?

Didelis trombocitų

Tam tikros ligos yra gana retas, veda prie kraujo trombocitų pertekliumi; kartais ji pakyla į vieno arba dviejų milijonų per mikrolitrų lygiu. Jis gali būti susijęs su padidėjusia rizika kraujo krešulių, tačiau daugelis pacientų, kad pažeidimas nesukelia ypatingų problemų.

 Trombocitai - tai, ką jie organizmui?

Mažas trombocitų

Sutrikimai, kurie pasižymi mažu trombocitų, vadinamas bendras terminas - trombocitopenija. Jis gali būti sukelia per lėtai kraujo trombocitų gamybos, arba per greiti sunaikinimo.

Idiopatinė trombocitopeninė purpura (IPT) - sutrikimas, kurioje trombocitai ne tik per greitai pertrauka, bet per lėtai gaminami. Dėl šios priežasties yra autoantikūnai. Antikūnai - baltymai, kad imuninė sistema Imuninė sistema - kaip tai veikia?  Imuninė sistema - kaip tai veikia?
   paprastai gaminama per gynybinę atsakas į pašalinių medžiagų ar mikroorganizmų. Autoantikūnai atsiranda, kai ląstelės, atsakingos už jų gamybą, gauna netikslius signalus, identifikuojančius sveiką audinį kaip užsienio ir pradeda gaminti antikūnus Antikūnai - "Kareiviai imunitetas  Antikūnai - "Kareiviai imunitetas
   ja. Kai imuninė sistema užima IPT trombocitų užsienio ląsteles ir gamina autoantikūnus jiems. Autoantikūnai sunaikinti trombocitų netrukus po jų sukūrimo ir sulėtinti naujų trombocitų gamybą kaulų čiulpuose.





Яндекс.Метрика