Įprastinė persileidimo turi keletą šiuo metu žinomų veiksnių. Kai yra pagydomos, kiti - ne. Dėl tam tikrų sutrikimų, kurie vis atsiranda persileidimo gydymo sėkmė priklauso nuo bendros sveikatos paciento, ypač nuo kitų ligų, buvimą. Be to, reikėtų turėti omenyje, kad kai kuriais atvejais, siekiant išsiaiškinti priežastis pasikartojančių persileidimas yra neįmanoma net ir po sudėtingų diagnostinių procedūrų.

Problemos, susijusios su gimdos ir gimdos kaklelio

Yra daug pažeidimų, susijusių su gimdos ir gimdos kaklelio, skaičius, kurie dažnai tampa pasikartojančiu persileidimo priežastis. Tarp jų:

Įgimtos anomalijos gimdos struktūrą. Pavyzdžiui, gali būti gimdos pertvara, kuris dažnai sukelia persileidimų ir kitų pažeidimų nėštumo vystymosi; jį pašalinti reikia operacijos.

Gimdos fibroma. Fibromos - gerybiniai navikai raumeninio audinio gimdos, kuris pasiekė pakankamai didelį dydį, gali sukelti pasikartojančias persileidimus.

Gimdos kaklelio neteisnumas - sutrikimas, kurioje yra gimdos kaklelio, negeba stipraus intrauteriniam slėgiui ir pradeda atidaryti per anksti, paprastai viduryje nėštumo metu. Gimdos kaklelio nekompetencija nėra laikomas Galimos priežastys spontaninio aborto pirmąjį trimestrą.

Trombofilijos

Trombofilijos yra sąlyga, kurioje kraujo krešulių tikimybė didėja. Tai, kad nėštumo metu moterų kraujo tampa storesnis, buvo žinomas gana ilgą laiką, tačiau tik neseniai buvo nustatyta, kad kai kurioms moterims šis pokytis yra didesnis, negu kiti. Trombofilijos gali būti įgimta ar įgyta. Antifosfolipidiniai antikūnai, iš kurių svarbiausi yra raudonoji antikoaguliacinis ir anticardiolipin antikūnai, gerokai palengvinti kraujo krešulių susidarymo. Moterys, sergantys atsinaujinusia nėštumo nuostolių Įprastinė persileidimo - gali ir turi būti traktuojami   tyrimai gali būti skiriamas šių antikūnų - jie reikalingi nustatyti tokį pažeidimą kaip Antifosfolipidinis sindromas Antifosfolipidinis sindromas - pavojinga autoimuninės reakcijos ,

Jei kraujo krešuliai susidaryti kraujagyslėse placentą, kraujo srautas į besivystančias vaisiaus yra ribotas ir tai sukels persileidimo Persileidimas - galite apsisaugoti nuo jo?   antroje trimis nėštumo, arba mažo svorio, ir, galbūt, kitų problemų. Be to, moterys su trombofilijos turėti reikšmingą kraujospūdžio padidėjimo nėštumo pabaigoje riziką.

Ilgą laiką buvo manoma, kad tankesnis nei įprasta, kraujo nėščioms moterims gali sukelti persileidimą pirmąjį trimestrą dėl kraujo krešulių placentą, todėl embrionas negali gauti pakankamai deguonies. Šiandien mes žinome, kad pirmojo trimestro kraujo neteka vaisiui per placentą - kraujagyslės Šiuo metu sukūrė, bet jie yra tik tol, kol placentos ląstelių. Be to, patirtis su embriono metu in vitro apvaisinimo rezultatai rodo, kad deguonies yra toksiškas į ankstyvosiose stadijose plėtros embriono, tiek tiesioginis kraujo srautas būtų pavojinga jiems. Šiuo metu prieinami moksliniai įrodymai rodo, kad antifosfolipidų antikūnai Antikūnai - "Kareiviai imunitetas   Pacientams, kurių įgytas trombofilijos ir specialių baltymų įgimta trombofilijos trukdyti normaliam vystymuisi placentą. Tai veda prie sutrikimų embriono vystymuisi ir todėl persileidimą. Negydoma, pacientas atvejai pakartotinių persileidimų - būklė, vadinama pasikartojantį nėštumo nuostolių.

Chromosomų anomalijos

Chromosomos - struktūros, kad yra žinoma, kad vežėjų paveldimos informacijos. Ši informacija nulemia asmens savybių, tokių kaip lytis, kraujo, plaukų ir akių spalvą, ir daug, daug daugiau. Per daug ar per mažai lemia chromosomų ir sutrinka visos organizmo vystymosi disbalansas. Kartais persileidimų tiksliai atsirasti dėl to, kad nenormalus chromosomų skaičius vaisiaus. Daugeliu atvejų, nė vienas iš tėvų neturi papildomų ar trūkstamas chromosomas - anomalijos atsiranda brandinimo ovocitų, arba (rečiau) jei spermatozoidų. Tai atsitinka dėl nelaimingo atsitikimo, kaip taisyklė, puikiai sveikų tėvų. Paprastai tokios priežasties persileidimo moteris pasitaiko tik vieną kartą, o tikimybė, kad tai įvyks dar kitą nėštumo metu yra labai mažas. Tačiau yra vienas svarbus išimtis - subalansuotas translokacijos.

Asmuo, turintis subalansuotą perkėlimas yra normalu chromosomų skaičius, ir nėra jokių genetinių sutrikimų požymiai. Tačiau chromosoma neteisingai išdėstyti, ir tai gali sukelti problemų, kai jie pradeda keistis - tai, kas atsitinka, pavyzdžiui, į spermos ir kiaušinėlių formavimas.

Jei įtariate, kad subalansuota translokacijos būtina atlikti abiejų potencialių tėvų apklausą; kaip ji turėtų būti padaryta, ir analizė pastojimo produktas - jei įmanoma, surinkti medžiagą tinkamai analizuojant po persileidimo. Jei diagnozė patvirtinama, gydytojai gali pasiūlyti keletą variantų. Pirma, kai subalansuotas translokacijos yra 50% tikimybė, kad embrionas nebus chromosomų anomalijos - kitą nėštumas gali normaliai vystytis, o baigtas gimimo sveiką kūdikį. Tai reiškia, kad pora gali paprasčiausiai bandyti pastoti dar kartą, o jei nėštumas, gydytojai atidžiai stebės jo plėtrą siekiant nustatyti galimų pažeidimų. Kadangi turintys sveiką kūdikį tikimybė yra maždaug lygi tikimybei, kad nepasikartotų persileidimas, daugelis porų bandykite dar kartą pastoti be medicininės intervencijos.

Tačiau yra alternatyva - iš anksto implantacija genetinė diagnostika (PGD). Poros renkasi turėti PGD, yra in vitro apvaisinimo procesą. Prieš implantuoti embrionas motinos, gydytojai atlieka savo genetinę analizę, taip užkertamas kelias tolesniam persileidimo kaip chromosomų anomalijos rezultatas.

Kolposkopijos - procedūra gana paprastas ir greitas, tik trunka 15-20 minučių, o po kiek įmanoma greičiau iš kolposkopija grįžti į normalų kasdienybės.

Neretai po kolposkopija keletą dienų, yra šiek tiek makšties kraujavimas (ypač būdinga nėštumo metu ir tais atvejais, kai kolposkopija Kolposkopijos - kaip pasirengti tinkamai?   Kartu su biopsija) arba makšties. Po kolposkopija gali prireikti kelių dienų, naudojant higienos servetėlės ​​(kraujavimas arba rusvos paskirstymas po procedūros gali būti stebimi iki trijų iki penkių dienų). Po ilgą kolposkopija Išplėstinė kolposkopija: išsamią analizę   paskirstymas gali būti žalsvos spalvos arba rudos spalvos, iš storio skystų ar kavos tirščių konsistencija - tai yra dėl to, kad gimdos kaklelio gleivių tvarkymo specialių sprendimų, naudojamus per ilgesnį kolposkopija.

Be to, kol kraujavimas iš makšties pabaigoje po procedūros, jūs negalite naudoti tamponus Kaip naudotis sanitarijos padas - pagrindinių atsargumo priemonių , Narkotikai (žvakutės ar makšties kremų), spermicidai ir tepalai.

Komplikacijos po kolposkopija Retais atvejais. Būtina kreiptis į gydytoją nedelsiant, jei šios procedūros laikymosi:

• staigus kūno temperatūros padidėjimas iki trisdešimt aštuoni laipsnių Celsijaus
• gausus kraujavimas iš makšties
• pilvo skausmas, mėšlungis
• drebulys

Šie simptomai gali rodyti infekciją.

Iš kolposkopija rezultatai

Kolposkopijos nustatyti pobūdį ir mastą pokyčių gleivinės ląstelių gimdos kaklelio. Kai kuriais atvejais, siekiant užbaigti biopsijos tyrimą - Atrankos ląstelių mėginius vėliau nagrinėjant mikroskopu. Paprastai tokiais atvejais, gauti rezultatai per tyrimo viena arba dvi savaites.

Pirmasis laipsnis gimdos kaklelio displazijos (CIN 1) rodo, kad trečiasis porcija iš paveiktoje gleivinę, gimdos kaklelio ląstelių yra nenormalus būklės. Tokiais atvejais jis naudoja specialų režimą, arba metodą lūkesčius, nes kartais ląstelės grįžti prie normalaus be gydymo.

Antra laipsnis gimdos kaklelio displazija Displazija - kas tai?   (CIN 2) reiškia, kad du trečdaliai ląstelių yra nenormalus būseną. Tokiais atvejais paprastai reikia gydyti.

Trečiasis etapas (3 laipsnio CIN) rodo, kad visos ląstelės pažeidimas gimdos kaklelio gleives yra nenormalus būklės. Gydymas paskirtas nedelsiant.

Re egzaminą

Po kolposkopija ir susijusios gydymo paprastai reikalauja pakartotinio nagrinėjimo nustatyti gimdos kaklelio gleivių būseną - kaip taisyklė, iš naujo tyrimas atliekamas nuo keturių iki šešių mėnesių po kolposkopija. Kai kuriais atvejais, pakartotinai tyrimas atliekamas vėl kolposkopiją.