Kraujo grupės

Kraujo - tai imuniteto genų funkcijos kraujyje ir leidžia kraujo suvienyti žmones panašumo antigenų, kurie yra rasti kiekvieno žmogaus (antigenų - medžiaga svetima organizmui, kuris sukelia apsauginį reakciją kūną antikūnų susidarymo forma) kiekis kraujyje. Buvimas ar nebuvimas antigeno, o taip pat, kaip įmanoma jų deriniais, sukurti tūkstančius variantų antigeninių struktūrų, būdingų žmonėms. Antigeno yra sujungti į grupę, vadinamą ab0 sistema, rezus ir daugelis kitų.

Kraujo grupė sistema ab0

Buvo nustatyta, kad sumaišius tam tikros individualios eritrocitas su kitais kraujo serume, kartais įvyksta agliutinacijos (krešėjimo į dribsnių), o kartais ne. Kraujo koaguliatas kai tam tikros kraujo grupių antigenams aptikti garso (vadina juos agliutinogenų) yra eritrocituose jungiasi prie antikūnų Antikūnai - "Kareiviai imunitetas   kita grupė (jie buvo vadinami antikūniai), įsikūrusi plazmoje - skystis dalis kraujyje. Iš viso šią funkciją buvo skirta keturis kraujo grupes.

Atskyrimas kraujo sistemos ab0 į keturias grupes, remiantis tuo, kad kraujo gali arba negali būti nustatyta antigeną (agliutinogenų): A ir B, o taip pat, antikūnai (agliutininų) α (alfa arba anti-A) ir ß (beta ar anti-B), ,

Nuo visuotinio donoro iki recipiento Universal

• Aš grupė kraujo - neturi antigenu (antigenų), bet yra agliutininų (antikūnus) alfa ir beta. Jis žymimas 0 (I). Kadangi ši grupė nėra jokių pašalinių dalelių (antigenų), jis gali būti panaudotas transfuzijai visiems žmonėms. Asmuo, su šio tipo kraujo universali donorų.
• II grupė apima antigenu (antigeną) antikūniai ir β (antikūnas antigenu B), jis žymimas beta (II). Jis gali perpilti tik tas grupes, kurios sudėtyje nėra antigeną B - tai I ir II grupė.
• III grupė apima antigenu (antigeną) ir alfa antikūniai (antikūnas antigenu A) - paskirtas Vα (III). Ši grupė gali perpilti tik tas grupes, kurios sudėtyje nėra antigeną A - yra I ir III grupė.
• IV grupė kraujyje yra agliutinogenų (antigenų) A ir B, tačiau joje nėra agliutininų (antikūnus) - ab0 (IV), jis gali būti pilamas tik tie, su ta pačia, ketvirtą grupės kraujo. Bet, kaip ir žmonių kraujo yra antikūnų, galinčią priklijuotas prie išorinių antigenų ir vartojama, jie gali būti bet kuris iš kraujo perpylimo grupė. Žmonės su ketvirtosios kraujo grupės yra universalūs gavėjai.

Suderinamumas

Narystė kraujo vienas kitam grupei ar ir tam tikrų antikūnų buvimą ji sako apie suderinamumą (arba nesuderinamumo) kraujo asmenims. Nesuderinamumas gali pasireikšti, pavyzdžiui, kontakto su iš motinos kūno vaisiaus kraujyje nėštumo metu (jei motina turi antikūnų vaisiaus kraujyje) arba kraujo perpylimas iš kitos grupės.

Iš antigenų ir antikūnų sąveikos atsiranda ab0 sistema eritrocitų agliutinacija (agliutinacijos arba hemolizės), todėl susidaro grupes raudonųjų kraujo kūnelių, kurie negali praeiti pro smulkiųjų kraujagyslių ir kapiliarų ir trukdo jiems (suformuota trombų). Clogged inkstų, yra ūminis inkstų nepakankamumas Ūminis inkstų nepakankamumas - priežastys ir pasekmės   - Labai rimta būklė, kad jei jums nereikia imtis skubių priemonių, dėl kurių prarandami gyvenime.

Hemolizinė liga naujagimio

Gali atsirasti hemolizinė liga naujagimio, kai kraujo nesuderinamumas motinai ir vaisiui ab0 sistema. Tuo pačiu antigenų nuo vaikų akto motinos kraują ir sukelti antikūnų susidarymą savo kūną. Naujausi placentos įvesti vaisiaus kraują, prireikus antigensoderzhaschie sunaikinti raudonųjų kraujo kūnelių - kraujo krešulių, sukelia pažeidimų skaičių vaiko kūną.

Sunkiausia forma - patinimas, kai jos vaikai dažnai gimsta per anksti, miręs arba miršta per pirmąsias minutes po gimimo. Bruožas šią formą yra patinimas Prevencija ir gydymas edema - tai svarbu suprasti priežastis   poodinių riebalų nemokamai skysčio ertmių (pleuros, pilvaplėvės ir tt), mėlynės.

Geltonas forma - yra gelta išvaizda netrukus po gimimo arba per kelias valandas. Gelta didėja sparčiai įgyja geltona-žalia, kartais gelsvai rudos spalvos. Yra tendencija kraujuoti, vaikai vangus, prastai čiulpia. Gelta ir toliau iki trijų ar daugiau savaičių. Be tinkamo gydymo nėra parengti sunkių neurologinių komplikacijų.

Anemija forma - paprasčiausias, sumažėjęs kraujo hemoglobino Hemoglobinas: blogiau - mažas arba per didelis?   ir eritrocitai.

Predisposes į hemolizinė liga naujagimio pažeidžiant placentos pralaidumas plėtrą, kartoti nėštumo. Tuo ankstyvuoju pasireiškimo ligos imunologinis konfliktas gali būti priešlaikinio gimdymo ar persileidimo priežastis.

Kraujo grupė sistema ab0 - ženklas, kad asmuo yra skiriamas gimus, ir lydės jį visą gyvenimą, todėl verta žinoti šiek tiek daugiau.

Galina Romanenko

Kraujo krešėjimo

Krešėjimo - tai fermentų sistema, pagal kurią palaipsniui transformacija ištirpinti kraujo plazmos fibrinogeno į netirpių fibrino formavimosi ir jos pagrindu krešulių kraujagyslėse, stabdo kraujavimą. Į tirpaus fibrinogeno atsivertimo į netirpių fibrino dalyvavo daugelio veiksnių (pirmojo etapo kraujo krešėjimo - formavimas tromboplastino antrasis - trombino trečioji - fibrino). Kai nesėkmė veiksnys yra kraujo krešėjimo sutrikimas.

Kas yra hemofilija

Hemofilija - paveldima liga, susijusi su pažeidimo pirmojo etapo kraujo krešėjimo (formavimas tromboplastino), sukelia trūkumas antihemophilic globulino (VIII faktoriaus) arba plazmos tromboplastino komponento (IX faktoriaus) ir pasireiškia dažnai ir ilgą laiką kraujavimo. Liga sukelia geno, atsakingo už antihemophilic faktoriaus biosintezės mutacija.

Liga sukelia VIII faktoriaus trūkumas vadinamas hemofilija A ir IX faktoriaus trūkumas - Hemofilija B ar Kalėdų liga.

Hemofilija yra paveldima iš senelio, kad anūkas per savo motinos, matyt, sveika kartoms. Dauguma Hemofilija atsiranda paslėpta, ir kartais sunku atsekti tokį perdavimą. Netinkamas ji tik vyrų. Tai labai reta liga: iš hemofilija A dažnis yra 1 iš 10000 gimdymų vyrai, su hemofilija B - ½ 100,000.

Simptomai hemofilija

Simptomai hemofilija A ir B nesiskiria vienas nuo kito. Pagrindinis simptomas hemofilija yra kraujavimas. Stiprus kraujavimas atsiranda periodiškai, paprastai po vieną ar dvi valandas po traumos, kartais labai mažas. Kai kuriems pacientams, susijęs kraujavimas su metų laikais.

Išorinis kraujavimas gali atsirasti mažų gabalai, pjaunant arba pašalinti dantų, po operacijos. Vidinis kraujavimas gali prasidėti nuo nedidelių traumų.

Pirmieji simptomai prasideda nuo gimimo, kai virkštelės Sankryþos. Pirmaisiais metais gyvenimo dažniausiai kraujavimas iš gleivinių, nosies ir burnos, 2-3 metai kraujavimas pasireiškia kraujavimas sąnariuose ir minkštųjų audinių 7-9 metų join kraujavimas iš dantenų metu kramtyti ir kraujavimas iš vidaus organų. Pacientai vaikai laikotarpiai remisija (valstybinės be paūmėjimo ligos) yra trumpesnis nei suaugusiųjų.

Hemofilija gali pasireikšti kaip latentinis (besimptomė), lengvas, vidutinio sunkumo ar sunkiu forma. Ligos sunkumo priklauso nuo trūkumas veiksniai, VIII ir IX laipsnį.

Komplikacijos Hemofilija

Be hemofilija lengva ar sunkia komplikacijos yra retos. Rimtas hemofilija komplikuoja platus hematomos (kraujo sankaupos tam tikroje srityje dėl plyšimo kraujagyslėse), intrakranijinė hemoragija, disfunkcija sąnarių po kraujavimas į juos. Taip pat yra kraujavimas iš vidaus organų, dažniausiai kraujavimo virškinimo ir inkstuose.

Iš hemofilija diagnozė

Dėl diagnozės yra svarbūs atvejai šeimos liga berniukų. Tipinis taip pat yra hemofilija ženklas. Galutinė diagnozė buvo patvirtinta laboratoriniais tyrimais kraujo krešėjimą (krešėjimo) ir kiekybiniam kraujo krešėjimo faktorių VIII ir IX. Tokie tyrimai yra ypač svarbūs apklausos prieš pradedant eksploatuoti.

Gydymas Hemofilija

Gydymas Hemofilija vyksta specializuotose hematologijos centruose. Kai kraujavimas intraveninius narkotikus koncentruotus krešėjimo faktorius (jei duomenų nėra dėl hemofilijos gydymo būdas yra vykdoma kaip hemofilija A). Jei šie vaistai nėra, pacientas yra skiriamas šviežių arba šviežiai šaldytos kraujo plazmos. Kartais hemostazė pasiekiama tik perrišimas kraujagysles, arba su specialiu bioadhesives.

Šiuo metu preparatų, kurių sudėtyje krešėjimo faktorius, kurie nėra pagaminti iš žmogaus kraujo ir genų inžinerijos ląstelės iš biomasės (pvz, bakterijos). Tai efektyviausia ir saugūs produktai, nes jie pašalina virusinė infekcija nepatektų į paciento per kraujo donoro.

Visi kraujo produktai yra brangūs, ir jie reikalauja pastovios, yra aišku, kad be vyriausybės paramos tokie pacientai tiesiog neišgyvena. Todėl, civilizuotose šalyse nacionalines programas, skirtas pacientams su hemofilija.

  Galina Romanenko