Prenatalinė diagnostika - sumažina turintys sergantį vaiką riziką

Rgp 5, 2010

 Prenatalinė diagnostika
 Pagal statistinius duomenis, apie 5% vaikų gimsta su apsigimimų. Bet nėščiųjų diagnozė leidžia sumažinti turintys sergantį vaiką riziką. Jis ne tik leidžia nustatyti kūdikio lytį ar nustatyti tėvystę, bet taip pat padeda nustatyti įgimtos vaisiaus nustatyti galimo paveldėjimo "šeimos" ligos riziką, taip pat išspręsti tolesnio pratęsimo ar nėštumo nutraukimo problemą su sergančiu vaiku.

Prenatalinė (nėščiųjų) diagnostika - yra medicinos priemonių, kuriomis siekiama nustatyti vaisiaus patologiją vaisiaus vystymuisi kompleksas Vaisiaus vystymasis - savaitė po savaitės  Vaisiaus vystymasis - savaitė po savaitės
 , Prenatalinė diagnostika - yra savanoriškas, tačiau atsisakymas ir, atitinkamai, ir galimos pasekmės jo elgesio, visiškai tenka būsimiems tėvams.

 Prenatalinė diagnostika - sumažina turintys sergantį vaiką riziką

Metodai nėščiųjų diagnozė

  • Kilmės analizė tėvams;
  • genetinė analizė tėvų;

invazinis (chirurgijos, su įvedimo į gimdą)

  • chorioninio villus atranka;
  • platsentotsentez;
  • Amniocenteza;
  • kordocentezės;

neinvazinis:

  • Filmo motinos serumo veiksnių;
  • Ultragarso vaisiaus ir placentos;
  • rūšiavimas vaisiaus ląsteles.

Kilmės analizė tėvams

Ėjimas kilmę būsimų motinų ir tėvų, jis pasirodo ligos buvimą šeimoje visi žinomi giminaičiai, įskaitant ilgą atstumą kolekciją. Taip pat nurodykite, ar buvo nevaisingumas, persileidimas ar vaikų raidos negalią šios poros gimimo. Jei yra paveldimas ligos pobūdį, gydytojas-genetikas apibrėžia perdavimo kelią ir procentinę tikimybę jos apraiškas, į būsimus liekanų.

Genetinė analizė tėvų

Ji apima chromosomų tyrimą iš kiekvienos ateities tėvų. Metodas pagrįstas tuo, kad dažnai absoliučiai sveiki žmonės gali patenkinti chromosomų pertvarkymų, kurie neturi parodyti save, tačiau jų dar negimusio vaiko palikimas gali sukelti vystymosi anomalijų.

 Prenatalinė diagnostika - sumažina turintys sergantį vaiką riziką

Indikacijos invazinių tyrimo metodų nėščiųjų diagnozė

Invazinės metodai nėščiųjų diagnozuoti nėra saugūs, gali sukelti kraujavimo, persileidimo ar žalos vaisiui riziką. Taigi jie atliekami griežtai įrodymų, preliminaraus laboratorinių tyrimų nėščioms moterims, medicinos specialisto ligoninėje.

  • nustatyti vaisiaus apsigimimus ultragarsu;
  • moterys virš 35 metų amžiaus;
  • vaikų su apsigimimų buvimas;
  • nėštumo ar infekcijų istorijos (raudonukės, toksoplazmozės metu perduota Toksoplazmozė: nėščios moterys prieš kates  Toksoplazmozė: nėščios moterys prieš kates
 Dedervinė Pūslelinė - virusas šliaužti  Pūslelinė - virusas šliaužti
   ir kiti);
  • sukelia oligohidramnioną ar Polihidramnionas;
  • nėščia anomalijų serumo žymenų kraujo;
  • Gimimo mirę vaisių istorija.

 Prenatalinė diagnostika - sumažina turintys sergantį vaiką riziką

Chorioninis villus atranka

Vyksta 10-11 savaites. Metodas susideda iš choriono gaurelių ląstelių (placentos membranos) tyrimas. Jis gali būti atliekamas dviem būdais: per kateterį, gimdos kaklelio, išsiurbimas iš CVS gabalas, arba tiesiogiai per pilvo sieną yra plonas adatą į gimdą, per kurią tvora yra pagamintas iš chorioninio audinio. Šio metodo privalumai yra sparčiausiai rezultatus (3-4 dienos) ir gebėjimą diagnozuoti apsigimimų iki 12 savaičių.

 Prenatalinė diagnostika - sumažina turintys sergantį vaiką riziką

Platsentotsentez

Tai yra tas pats chorioninio villus atranka tik vėliau (antrojo trimestro) nėštumo. Jis konstatavo, tik per priekinę pilvo sieną.

 Prenatalinė diagnostika - sumažina turintys sergantį vaiką riziką

Amniocentesis

Vyks atranka amniono studijuoti juos ir vaisiaus ląstelių, esančių amniono skystį. Šis metodas yra naudojamas bent iš 15-16 nėštumo savaičių, ir taip pat atliekamas transabdominalines (per pilvo sieną).

 Prenatalinė diagnostika - sumažina turintys sergantį vaiką riziką

Kordocentezės

Šis virkštelės kraujo tvora Virkštelės kraujo - kodėl laikyti jį?  Virkštelės kraujo - kodėl laikyti jį?
   vaisiui iš vaisiaus veną per pilvo sieną. Tai atliekama po 18 nėštumo savaičių.

Visi invaziniai metodai atliekami pagal privalomojo ultragarsu.

 Prenatalinė diagnostika - sumažina turintys sergantį vaiką riziką

Filmo motinos serumo veiksnių

Tyrimas motinos kraujo serume faktoriai AFP (AM) ir hCG (žmogaus chorioninio gonadotropino) yra vykdoma tarp 15 ir 20 nėštumo savaičių visoms nėščioms moterims. Be šiuo atveju, veninio kraujo tiriama nėščia. Nustatymas, AFP ir žCG lygį atskleidžia Dauno sindromą, kai deformacijos galvos ir nugaros smegenis ir daug kitų vaisiaus anomalijų. Klaidingi teigiami arba klaidingi neigiami rezultatai gali būti kai kuriais atvejais: daugiavaisis nėštumas, ypač moters kūną, o pristatymas į analizę, moters amžius, ir dar daugiau. Šis metodas yra veiksmingas, 70% atvejų.

 Prenatalinė diagnostika - sumažina turintys sergantį vaiką riziką

Ultragarsinis tyrimas vaisiaus ir placentos

Nutartimi Sveikatos apsaugos ministerijos, visos nėščios moterys turėtų atlikti atrankos ultragarsu tris kartus per visą laikotarpį nuo nėštumo, esant 10-14 savaičių, 22-24 savaičių, 32-34 savaičių. Šis metodas yra prieinama ir gana veiksminga.

Ultragarso nustatyti:

  • vaiko lyties ir gestacinis amžius;
  • Previa ir placenta vaisiaus;
  • suma amniono;
  • prieinamumas ir kokybė vaisiaus širdies;
  • vaisiaus apsigimimų.

 Prenatalinė diagnostika - sumažina turintys sergantį vaiką riziką

Rūšiavimas vaisiaus ląsteles

Nustatykite eritroblastų ir ląstelių vaisiui motinos kraujo į venų laikotarpį 8-20 savaičių.

Nepaisant to, kad galimų komplikacijų per tam jų aukštos kainos ir sudėtingumo metodų, priešgimdyminis diagnozė yra būtina, visų nėščių moterų ir, siekiant nustatyti, turintis sergančio vaiko riziką. Todėl būsimų tėvų, bet kuriuo atveju neturėtų atsisakyti prenatalinės diagnozę, ateityje, o ne padaryti gyvenimą sunku savo vaikui ir sau.

Ana Sozinova


Straipsnis Tags:
  • Plėtra vaisių




Яндекс.Метрика